Thalassemia adalah sekelompok kelainan darah yang disebabkan oleh sintesis hemoglobin yang abnormal akibat mutasi pada gen HbB dan HbA masing-masing pada kromosom 11 dan kromosom 16. Gejala thalassemia adalah:
(i) penurunan aktivitas sumsum tulang,
(ii) hemolisis perifer diamati dan
(iii) Splenomegali (pembesaran limpa) dan hepatomegali (pembesaran hati).
Soal: Bagaimana manifestasi klinis Thalasemia?